Người phụ nữ Hà Nội bất ngờ phát hiện UT hạch. Thế nhưng, chỉ sau 5 tháng kiên trì làm việc này, tế bào UT trong cơ thể bệnh nhân đã biến mất hoàn toàn.
Đó là trường hợp bệnh nhân L (64 tuổi, Hà Nội). Bà đến Bệnh viện 354 khám do nổi hạch cổ trái. Qua khai thác tiền sử, bệnh nhân cho biết cách vào viện 2 tháng, bệnh nhân tự sờ thấy hạch cổ bên trái, kích thước tăng dần, đau âm ỉ, không sốt, không gầy sút cân. Tại Bệnh viện 354, bệnh nhân được siêu âm phần mềm vùng cổ. Kết quả cho thấy bệnh nhân có nhiều hạch cổ trái nhóm IV và hạch thượng đòn dạng hạch bệnh lý. Kết quả tế bào học bằng chọc hút kim nhỏ nghi ngờ u lympho.
Bệnh nhân được chuyển sang Trung tâm Y học hạt nhân và Ung bướu, Bệnh viện Bạch Mai để đánh giá và điều trị tiếp. Tại đây, bệnh nhân được chẩn đoán mắc u lympho ác tính không Hodgkin tế bào B lớn (DLBCL), một thể UT hạch ác tính phổ biến.
Theo thống kê của GLOBOCAN 2022, u lympho ác tính không Hodgkin (Non-Hodgkin Lymphoma – NHL) là một trong 10 loại UT phổ biến nhất thế giới, gây ra hơn 250.000 ca tử vong mỗi năm. Ở Việt Nam, tỷ lệ mắc bệnh là 5,2 ca trên 100.000 dân, thường gặp ở người từ 35–55 tuổi.
Khác với nhiều loại UT khác, u lympho ác tính không Hodgkin có thể biểu hiện ở hạch hoặc ngoài hạch, như da, vòm họng, đường tiêu hóa, hốc mắt… Người bệnh thường phát hiện muộn do triệu chứng mờ nhạt chỉ là nổi hạch không đau, sốt nhẹ, ra mồ hôi đêm hoặc sụt cân bất thường.
Hiệu quả từ liệu pháp trúng đích Rituximab
Sau khi xác định bệnh của bà L, nhóm bác sĩ chỉ định điều trị 6 chu kỳ hóa chất R-CHOP, gồm Rituximab (thuốc đích), Cyclophosphamide, Doxorubicin, Vincristin và Prednisolon.
